複数のエモリエント（柔軟剤）やヒューメクタント（保湿剤）など、同様の機能を持つ成分の使用を最小限に抑え、1～2種類の効果的な成分を選択しましょう。たとえば、複数の異なるタイプの乳化剤を使用する代わりに、必要な機能を満たす高性能な1種類の成分を調査・選択することが推奨されます。
結果を妥協せずにINCIリストを簡素化する
「スキニマリズム」や「クリーンガール」美学、そしてZ世代のスキンケア過多に至るまで、化粧品消費者は繰り返し、自分に合ったシンプルでパーソナライズされたルーティン、多機能性、そして明確で分かりやすいマーケティングを求めていることを示しています。
この傾向は、製品パッケージに記載される成分表、すなわち INCIリスト にまで及びます。INCI（International Nomenclature of Cosmetic Ingredients） とは、「国際化粧品成分命名法」の略であり、製品の成分を正式名称で、重量の多い順に記載したものです。
このシンプル化の流れに沿って、ブランドの処方開発者は、より短く、理解しやすいINCIリストを作成することで、消費者との信頼関係を築き、「よりクリーン」な製品イメージを促進することができます。
2025年の人気ビューティーブランドの多くは、ミニマリストな処方をブランドDNAの一部として採用しています。
The Ordinary や Inkey（旧The Inkey List） は、単一成分またはシンプルな成分構成の製品で知られています。実際、Inkeyが最近発表した「No BS」キャンペーンは、複雑なスキンケアに疲れた消費者に向けたものです。
さらに、Paula’s Choice は高品質な成分を重視し、刺激の可能性がある物質を避け、Versed は「静かなラグジュアリー」というスキンケア哲学を掲げています。
また、Typology の「Ten」シリーズは、最小限の処方で最大限の効果を約束しており、いずれも「少ないほど豊かである」という理念を体現しています。
効果的なミニマリスト処方を作る
化粧品のINCIリストを短縮するために、処方開発者が採用できる戦略はいくつもあります。
多機能成分を使用したり、似たような化学成分を統合することで、不要なバリエーションを避け、製品中の不要な成分の数を減らすことができます。
目標は、少ない成分でより高い効果を得ることです。
そのためには、処方設計と各成分の機能に対する深い理解が求められ、効果的な要素を単に削除してしまうことを避けなければなりません。
また、余分な要素を削ぎ落とし「クリーン」で透明性の高いイメージを支えるだけでなく、洗練されたINCIリスト は処方プロセスをより簡便かつ低コストにすることも可能にします。
製品を理解する
処方開発者は、まず自分の製品の核心的な目的を明確にすることから始めるべきです。それが新しい製品であっても、既存のものであっても同様です。処方を見直す際は、最終的な効果に注目し、同じような効果を持つ重複した成分や、ほとんど価値をもたらさない成分がないかを確認しましょう。
成分を削減または除去する
処方内のすべての成分の目的を批判的に評価します。もし、ある成分が製品の効果・安定性・使用感に寄与していない場合、その削除を検討しましょう。場合によっては、「ノックアウト実験（knockout experiments）」によって冗長な成分を特定できれば、その成分を完全に除去しても、製品の性能に違いが感じられないこともあります。
多機能成分を使用する
特定の成分は、処方内で複数の目的を果たすことができます。安定性を高めるガムやポリマーは、同時に感触を向上させることもあります。また、抗酸化作用と鎮静作用の両方を持つ植物エキスを検討してみてください。処方中の一部の香料成分は防腐剤として機能することがあり、特定の乳化剤は安定剤および増粘剤として働くこともあります。
場合によっては、ヒューメクタント（保湿剤）などの機能性成分が有効成分の浸透を助けることもありますし、複数の効果を兼ね備えた有効成分も存在します。優れた例として、ナイアシンアミドが挙げられます。これは「万能選手」とも呼ばれ、皮脂の分泌を調整し、炎症を抑え、肌のトーンを均一に整えます。
類似成分を統合する
PLMソリューションはどのように役立つか？
ミニマリスト処方をゼロから開発する場合でも、既存ラインの見直しを行う場合でも、Coptis Software Solutions のPLMソフトウェアは、プロセスのあらゆる段階でサポートします。たとえば：
調達
戦略を決定したら、除外すべき成分だけでなく、処方に組み込みたい高効率または多機能な原材料も明確になります。次に、品質、コスト、物流の要件を満たす成分を提供できるサプライヤーを特定する必要があります。
同時に、パッケージの選定も処方（または再処方）に合わせて行い、製品のアイデンティティを反映させるとともに、必要な基準に準拠することが求められます。
PLMは、この段階をサポートするために、原材料やサプライヤーのデータベースを統合しています。ユーザーは代替原材料を比較・管理したり、コストシミュレーションを行ったり、選択した材料がプロジェクトの規制および環境制約を満たしているかを確認することが可能です。
処方
あなたの洗練された処方は、新規である場合もあれば、既存の処方を変更したものである場合もあります。しかし、微調整のたびに、マーケティングブリーフで定義された要件を満たしているか、そして何よりも規制要件に適合しているかを確認する必要があります。
このプロセスでは、コスト、製品効果、トレンドとの整合性をバランスさせるために、常に調整が求められることがあります。
ここで、Coptisの技術は、ブラックリストに登録された物質（ブランドや小売業者）を管理しつつ、規制アラートを発行して、提案された処方がターゲット市場に適合しているかを瞬時に確認できます。これにより、エラーのリスクが減少し、処方プロセスが迅速化され、処方チームと規制チーム間のやり取りの手間が省けます。
コンプライアンスと検証
PLMソフトウェアは、すべてのテストを追跡・記録し、ユーザーに完全なトレーサビリティを保証します。
また、自動的に規制関連書類を生成します。これにはPIF（製品情報ファイル）、INCIリスト、製品完成時の処方、およびマーケティング資料が含まれます。
製品検証を進める前に、チームはすべての基準が満たされているかどうかを即座に確認できます。PLMは、公式な製品発売前に、すべての文書が最新で規制に準拠していることも保証します。
Coptisは化粧品ラボ向けソフトウェアのリーディングパブリッシャーであり、業界の専門家をサポートするために、26年間にわたり、特定のニーズに合わせたソリューションを提供してきました。チームは常にソフトウェアを更新し、製造業者が規制の複雑さを乗り越えながら、市場をリードする化粧品製品を作れるよう支援しています。
Coptis PLMの詳細や、どのように役立つかを知りたい場合は、チームにお問い合わせいただくか、デモをリクエストしてください。
