用于管理、创新和合规的 Coptis PLM 解决方案

Coptis PLM实现了原材料和配方管理的自动化，最大程度地减少了人为错误，并可即时生成所有监管文件（INCI 列表、PIF 等）。

通过完整的可追溯性，每一个变化都会被跟踪，使验证工作流程和合规性变得更加容易。团队可以专注于创新，而不是重复性工作。

Coptis PLM集成了最新的国际监管数据库（欧盟、FDA、中国等），确保在全球范围内持续合规。自动验证配方并在出现限制时发出即时警报，使您能够预测风险并放心地推出产品。

通过对原材料和法规要求的精确控制，从设计阶段开始预测限制因素。利用Coptis PLM，根据成本、可用性和天然性优化采购。避免昂贵的重新配方，简化配方、质量和监管团队之间的协作，加快产品验证。

90% 的Coptis PLM用户在最初 6 个月内看到了配方管理的改善。通过分阶段部署和专门支持，向 Coptis 的过渡是平稳和安全的。您还可以通过 Coptis 用户俱乐部加入一个强大的用户社区，在这里与主要的行业参与者分享最佳实践。